تعظّم الدروز الباكر(Craniosynostosis)

قد يكون تعظّم الدروز الباكر في الغالب نتيجة لاضطراب وراثي، كما قد ينشأ نتيجة طفرة عفوية. ومن العوامل الأخرى العدوى قبل الولادة، وبعض الأدوية، وسوء التغذية. وقد تُشاهد هذه الحالة لدى أكثر من شخص في العائلة نفسها.

من أعراض تعظّم الدروز الباكر: أن يكون الرأس أصغر أو أكبر من الطبيعي، ووجود أشكال أو بروزات غير طبيعية في الجمجمة، وأن تكون العينان أقرب أو أبعد من الطبيعي، وأن تكون الأذنان في موضع أخفض من الطبيعي، وانغلاق اليوافيخ قبل أوانها، والصداع والقيء والنوبات الناتجة عن الضغط على الدماغ.

علاج تعظّم الدروز الباكر جراحي. والتدخل الجراحي عملية تُجرى بقطع العظام في مناطق معينة من الجمجمة وإعادة ترتيبها.

أما تشوهات شكل الجمجمة التي لا تنتج عن الالتحام المبكر لعظام الجمجمة، بل فقط عن إبقاء الأطفال مستلقين دائمًا بالوضعية نفسها، فتُسمى تسطح الرأس الوضعي (positional plagiocephaly). وإذا لوحظت هذه الحالة مبكرًا فإن تصحيح وضعية الاستلقاء يزيل المشكلة، أما في الحالات المتأخرة فيمكن تجربة جهاز خاص (استخدام خوذة، جهاز تقويمي) لتشكيل جمجمة الطفل بشكل صحيح.

التشخيص والعلاج المبكران لتعظّم الدروز الباكر بالغا الأهمية. فإذا لم يُعالج، قد لا ينمو دماغ الطفل بشكل طبيعي وقد يسبب ذلك مشكلات صحية خطيرة. ولهذا من المهم متابعة الطفل بانتظام بعد الولادة، والبدء فورًا بالفحوصات والعلاج عند ظهور علامات تعظّم الدروز الباكر.

لوضع التشخيص القاطع لتعظّم الدروز الباكر، يجب إجراء تصوير مقطعي محوسب للأطفال المشتبه بإصابتهم. وبذلك يمكن التأكد مما إذا كانت مراكز النمو بين عظام الجمجمة (خطوط الدروز) قد انغلقت مبكرًا أم لا.

لمزيد من المعلومات التفصيلية يُرجى الاطلاع على: http://www.profcanter.com/Kraniosinostoz-Ameliyatlari